Edu細胞增殖檢測
EdU可以在DNA復制的時候摻入到新合成的DNA鏈中,通過一個“Click”反應,把熒光基團標記到新合成的含有EdU的DNA上面,這樣我們就能通過檢測熒光而知道細胞的增殖情況了。
操作步驟
1. 細胞培養：取對數生長期細胞，以每孔4×103~1×105細胞接種于96孔板中，培養至正常生長階段
2. 藥物處理：根據實驗需要進行各種藥物處理
3. EdU標記：用細胞培養基按1000：1的比例稀釋EdU溶液 (試劑A)，制備適量50μM EdU培養基；
注：1)EdU濃度與孵育時間相關，短時間孵育(<2h)宜采用高濃度(10~50 μM)，長時間孵育(>24h)宜采用低濃度 (1~10μM)；
a.如果需配置10μM EdU培養基，需調整為5000：1稀釋比例；
b.配置好的培養基的保存時間取決于培養基的性質。
4. 細胞固定
5. Apollo染色
6. 圖像獲取及分析
客戶提供
1.提供新鮮的肝素或者EDTA抗凝的外周血；
2.提供新鮮的培養細胞，提供新鮮組織，需要實驗室制備成單細胞懸液。
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【本公司合作項目】
慢病毒，腺病毒，RNAi類，分子生物實驗，病理實驗，免疫學實驗，細胞實驗，動物實驗，蛋白組學實驗等，能夠進行藥效學評價、毒理學評價、細胞藥篩、動物建模、病理檢測、蛋白組學、代謝組學、高通量測序、ChIP、CO-IP、生物信息學分析服務！
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Edu細胞增殖檢測/細胞增殖實驗
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