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WB-F344大鼠肝上皮樣干細胞
特性：
安全性：所有腫瘤和病毒轉染的細胞均視為有潛在的生物危害性，必須在二級生物安全臺內操作，并請注意防護，所有廢液及接觸過此細胞的器皿需高壓滅菌后方能丟棄。收到細胞后，在倒置鏡下*好是在4X物鏡)觀察整個細胞生長情況。
（一）如果細胞未長滿，用75%酒精噴灑整個瓶消毒后放到超菌臺內，嚴格無菌操作，打開細胞培養瓶，吸出培養液，換 10ml新鮮培養液后繼續培養。(二)如果細胞已長滿，即可進行傳代培養。具體步驟如下：
1. 棄去培養液，用PBS（不含鈣,鎂離子）洗1-2次。
2. 加1ml消化液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于培養瓶中，倒放于37℃培養箱1-3分鐘預熱，之后翻轉培養瓶10-30秒后，在倒置顯微鏡下觀察細胞消化情況，若細胞大部分變圓，迅速拿回操作臺，輕敲幾下培養瓶后加少量*培養基終止消化。
3. 按6-8ml/瓶補加*培養基，輕輕打勻后吸出一半，分到新的培養瓶中。如果沒有特別說明，收到細胞后的*次傳代一般是一傳二。
注意事項：
1、觀察細胞在低倍鏡（4或5X物鏡)下進行，否則不能準確判斷細胞的傳代密度。看細胞的形態請在10X或20X物鏡下。
2、瓶中運輸培養基不能重復再用,請換用加雙抗的新培養基，細胞凍存后,培養基中可不加任何抗生素。
3、有些細胞貼壁不牢，如發現貼壁細胞有脫落，可離心吹打后接種到新瓶內。
4、收到細胞后，若發現培養瓶破損、有液溢出及細胞有污染，請及時與我們。
WB-F344大鼠肝上皮樣干細胞
其他細胞株：
AV3 | MXC1009 | 人宮頸癌細胞系 |
B-END-3 | MXC1010 | 小鼠腦血管內皮細胞 |
BPH-1 | MXC1011 | 人前列腺增生細胞 |
BT-B | MXC1012 | 人膀胱癌細胞 |
HET-1a | MXC1013 | 人正常食管鱗狀上皮細胞 |
NCI-H2052 | MXC1014 | 人惡性胸膜間皮瘤細胞 |
IPEC-J2 | MXC1015 | 豬小腸上皮細胞 |
MUTZ-1 | MXC1016 | 人骨髓增生異常綜合征細胞 |
MSC(小鼠原代細胞） | MXC1017 | 小鼠間充質干細胞 |
NCTC1469 | MXC1018 | 小鼠正常肝細胞 |
OVCaR-8 | MXC1019 | 人乳腺癌細胞 |
HA（原代細胞） | MXC1020 | 人星形膠質細胞（sciencell原代） |
ST | MXC1022 | 豬睪丸細胞 |
TPC-1 | MXC1023 | 人乳瘤狀甲狀腺癌細胞 |
U343 | MXC1024 | 人神經膠質母細胞瘤細胞 |
WPMY1-AR | MXC1025 | 人正常前列腺基質永生化細胞 |
AC16 | MXC1026 | 人心肌細胞 |
MXC1027 | 小鼠心肌成纖維細胞（原代） | |
15P-1 | MXC1028 | 小鼠睪丸上皮細胞 |
293FT | MXC1029 | 人胚腎細胞 |
2V6.11 | MXC1030 | 人胚腎細胞 |
3D4/21 | MXC1031 | 豬肺泡巨噬細胞 |
3T3-Swiss albino | MXC1032 | 小鼠胚胎成纖維細胞 |
3T6-Swiss albino | MXC1033 | 小鼠胚胎成纖維細胞 |
6T-CEM | MXC1034 | 人T細胞白血病細胞 |
8305C | MXC1035 | 人甲狀腺癌細胞（未分化） |
9L/lacZ | MXC1036 | 大鼠膠質肉瘤細胞 |
A-204 | MXC1037 | 人橫紋肌肉瘤細胞 |
A3 | MXC1038 | 人T淋巴細胞白血病細胞 |
A-673 | MXC1039 | 人橫紋肌肉瘤細胞 |
A9 | MXC1040 | 小鼠皮下結締組織細胞 |
AN3 CA | MXC1041 | 人子宮內膜癌細胞 |
Ana-1 | MXC1042 | 小鼠巨噬細胞 |
B95-8 | MXC1043 | 絨猴EB病毒轉化的白細胞 |
BALB/3T3 clone A31 | MXC1044 | 小鼠胚胎成纖維細胞 |
bEnd.3 | MXC1045 | 小鼠腦血管內皮瘤細胞 |
BeWo | MXC1046 | 人胎盤絨膜癌細胞 |
BHT101 | MXC1047 | 人甲狀腺癌細胞 |
BNL CL.2 | MXC1048 | 小鼠胚胎肝細胞 |
BRL | MXC1049 | 大鼠肝細胞 |
C127 | MXC1050 | 小鼠乳腺腫瘤細胞 |
C3H/10T1/2, Clone 8 | MXC1051 | 小鼠胚胎成纖維細胞 |
